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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  如何操作苯丙氨酸解氨酶(PAL)檢測試劑盒

如何操作苯丙氨酸解氨酶(PAL)檢測試劑盒

更新時(shí)間:2024-03-21      點(diǎn)擊次數(shù):1068

苯丙氨酸解氨酶(PAL)檢測試劑盒(苯丙氨酸微板法)

 

產(chǎn)品簡介:

苯丙氨酸解氨酶(L- phenylalanine ammonia-lyase,PAL)是催化直接脫掉L-苯丙氨酸上的氨而生成反式桂皮酸的酶,該酶多存在于高等植物、酵母、菌類可溶性部分物質(zhì),是1961年J.Koukol在大麥中發(fā)現(xiàn)的,推測其分子量約為30萬,這是一個(gè)可把苯丙氨酸用于酚類化合物合成的酶。在組織中的活性可隨外界因素而發(fā)生顯著變化,用光照、病傷害、植物激素處理等會(huì)使活性顯著增加,在多數(shù)情況下在組織中活性增加時(shí),酶發(fā)生失活作用,這時(shí)組織中具有活性酶的量很快就會(huì)減少,據(jù)認(rèn)為這種失活是與類蛋白質(zhì)物質(zhì)作用有關(guān),測定細(xì)胞木質(zhì)素合成途徑中間代謝物及關(guān)鍵酶活性,可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理,為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

雅吉生物苯丙氨酸解氨酶(PAL)檢測試劑盒(苯丙氨酸微板法)檢測原理是以苯丙氨酸作為底物,在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時(shí)間測定產(chǎn)物生成量的方法,于酶標(biāo)儀290nm 處檢測吸光度,以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算,主要用于植物組織的裂解液或勻漿液、血清等樣品中內(nèi)源性的苯丙氨酸解氨酶活性,尤其適用于檢測水果中苯丙氨酸解氨酶活性。

該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。

產(chǎn)品組成:

名稱

100T

Storage

試劑(A):PAL Lysis Buffer

250ml

4℃避光

試劑(B):PAL Assay Buffer

5ml

4℃避光

試劑(C):PAL終止液

1.2ml

RT

自備材料:

1、蒸餾水

2、電子天平、研缽或勻漿器、離心管或試管

3、低溫離心機(jī)、恒溫箱或水浴鍋、酶標(biāo)儀、酶標(biāo)板

 

操作步驟(僅供參考)

1、準(zhǔn)備樣品∶

①植物樣品︰取1g植物組織或水果中層果肉,加入2.5ml PAL Lysis Buffer,冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,4 10000r/min離心15~20min,留取上清液,-20℃凍存,用于苯丙氨酸解氨酶的檢測。

②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測定,-20℃凍存,用于苯丙氨酸解氨酶的檢測。

③細(xì)胞或組織樣品∶取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,4℃ 10000r/min離心15~20min,取上清液,-20℃凍存,用于苯丙氨酸解氨酶的檢測。④高活性樣品︰如果樣品中含有較高活性的苯丙氨酸解氨酶,可以使用蒸餾水或PAL Lysis Buffer稀釋進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

2、PAL加樣∶

96孔板,按照下表設(shè)置對(duì)照孔、測定孔,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并

注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的PAL活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定,樣品的檢測最好能設(shè)置2平行孔,求平均值。

加入物(μl

對(duì)照

測定孔

蒸餾水

150

100

待測樣本

50

50

PAL Assay Buffer

-

50

 

3、PAL檢測︰

以對(duì)照孔為對(duì)照(調(diào)零),酶標(biāo)儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為   A測定0);40準(zhǔn)確孵育1h,立即加入10μl PAL終止液終止反應(yīng)(備選方案),以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為A測定1)。

注意︰加入PAL終止液終止反應(yīng)為非必須步驟,可37準(zhǔn)確孵育1h后直接以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測定290nm處測定孔的吸光度。

 

yaji20201204.jpg


計(jì)算:

PAL活性單位的定義︰在該實(shí)驗(yàn)條件下,每小時(shí)吸光度變化0.01所需酶量為一個(gè)活性單位。

組織樣品PAL(U)={(A測定1-A測定0)×VT}/(W×Vs×0.01×t)

液體樣品PAL(U)=(A測定1-A測定0)/(0.01×t)

式中:

A測定1=40孵育1h后測定孔的吸光度

A測定0=加入PAL Assay buffer后立即檢測的測定管吸光度

W=組織樣本的重量(g)

VT=提取酶液的總體積(ml)

Vs=測定時(shí)所用酶液體積(ml)

t=反應(yīng)時(shí)間(h)=1

 

注意事項(xiàng)

1、待測樣品中不能含有酶抑制劑,同時(shí)需避免反復(fù)凍融。

2、獲得上清液為PAL酶液,應(yīng)盡快檢測,亦可-20°℃保存。

3、如果沒有可測定紫外區(qū)的酶標(biāo)儀和酶標(biāo)板,也可以使用紫外分光光度計(jì)和石英比色皿,但應(yīng)注意比色杯的最小檢測體積。

4、每次檢測指標(biāo)不宜過多,否則操作時(shí)間不一,有可能導(dǎo)致樣本間的差異。5、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

有效期:6個(gè)月有效,4℃運(yùn)輸,4保存。

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