貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染

貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)

（１）貼壁細(xì)胞的復(fù)蘇

在準(zhǔn)備進(jìn)行細(xì)胞復(fù)蘇實驗時，應(yīng)提前做好一下兩點準(zhǔn)備：1.提前把超凈工作臺紫外滅菌30分鐘；2.提前把水浴鍋打開，

使水溫保持在37攝氏度，并預(yù)熱復(fù)蘇細(xì)胞所用的培養(yǎng)基。上述準(zhǔn)備工作完成以后就可以從液氮中取出保存的細(xì)胞，

本著“慢凍速融"的原則，把細(xì)胞放進(jìn)水溫３７攝氏度的水浴鍋中并不斷攪拌，使冷凍的細(xì)胞迅速融化，最大限度的

保存細(xì)胞的活力，這個過程最好在兩分鐘之內(nèi)完成。細(xì)胞解凍后放在離心機(jī)中以1000 rpm的轉(zhuǎn)速離心3-5分鐘，

離心結(jié)束小心棄去上清，并用提前預(yù)熱的培養(yǎng)基把細(xì)胞吹打混勻，再轉(zhuǎn)移至規(guī)格合適的培養(yǎng)器皿中，

放入細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)即可。

（２）貼壁細(xì)胞的傳代

當(dāng)我們在準(zhǔn)備給貼壁細(xì)胞進(jìn)行傳代的時候應(yīng)該確認(rèn)以下兩點：1.先把細(xì)胞從細(xì)胞培養(yǎng)箱中拿出，放在顯微鏡下觀察，

確保細(xì)胞狀態(tài)良好，沒有污染；2.觀察細(xì)胞的匯合度達(dá)到70%-90%，細(xì)胞匯合度太低或者太高時對細(xì)胞進(jìn)行傳代均

不利于細(xì)胞生長。只有滿足這兩點基本條件，我們才能給細(xì)胞傳代。給細(xì)胞傳代時，首先我們棄去培養(yǎng)基，

用pH=7.4的無菌的磷酸緩沖鹽溶液（PBS）清洗細(xì)胞2-3次，動作要輕柔防止細(xì)胞脫落。清洗完細(xì)胞后再加入終濃度

為0.25%的胰蛋白酶消化液消化細(xì)胞，消化過程中把細(xì)胞放在顯微鏡下觀察，直到細(xì)胞被消化成一個一個單獨的

小圓球時加入培養(yǎng)基終止細(xì)胞消化，消化時間要把握好，消化時間太短細(xì)胞沒有消化下來，時間太長則會影響

細(xì)胞活性。消化下來的細(xì)胞吹打混勻后以1:3-5的比例分裝到新的培養(yǎng)器皿中再加入足量的培養(yǎng)基繼續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng)。

（３）貼壁細(xì)胞的凍存

凍存細(xì)胞時，首先我們棄去培養(yǎng)基，用pH=7.4的無菌的磷酸緩沖鹽溶液（PBS）清洗細(xì)胞2-3次，動作要輕柔防止

細(xì)胞脫落。清洗完細(xì)胞后再加入終濃度為0.25%的胰蛋白酶消化液消化細(xì)胞，消化過程中把細(xì)胞放在顯微鏡下觀察，

直到細(xì)胞被消化成一個一個單獨的小圓球時加入培養(yǎng)基終止細(xì)胞消化，消化下來的細(xì)胞吹打混勻后，

按照以下比例混勻放入凍存管中：60%的胎牛血清（FBS）＋30％細(xì)胞懸液＋10%二甲基亞砜（DMSO）。

特別值得注意的是，在凍存管上要標(biāo)注清楚凍存的細(xì)胞名稱，細(xì)胞凍存的時間，凍存細(xì)胞的代數(shù)等信息。

本著“慢凍速融"的原則，我們把寫好信息的凍存管放入慢凍盒中，放入負(fù)八十度冰箱冷藏十二個小時后再把細(xì)胞

取出放入液氮中保存。

貼壁細(xì)胞的轉(zhuǎn)染

在準(zhǔn)備做細(xì)胞轉(zhuǎn)染的前一天我們把細(xì)胞鋪進(jìn)細(xì)胞培養(yǎng)皿中，加入培養(yǎng)基培養(yǎng)24小時，使得細(xì)胞匯合度達(dá)到百分之六

十到百分之八十。在轉(zhuǎn)染前需要把培養(yǎng)基換成無雙抗的培養(yǎng)基，以排除雙抗對轉(zhuǎn)染效率的影響。

根據(jù)轉(zhuǎn)染的細(xì)胞數(shù)不同選取適量的純培養(yǎng)基分別稀釋質(zhì)粒和lipo3000，其中稀釋完的質(zhì)粒中加入p3000充分混勻后

再加入稀釋過的lipo3000中，把混合液輕柔的吹打混勻，室溫孵育20分鐘。孵育結(jié)束后把質(zhì)粒-p3000-lipo3000混合

液加入細(xì)胞培養(yǎng)皿中，然后再輕輕搖勻，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)6個小時，再更換成帶有雙抗的培養(yǎng)基即可。