*（H₂O₂）檢測試劑盒(硫酸鈦比色法)

一、產品簡介：

*(H₂O₂)是生物體內最常見的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化產生，由CAT和POD等催化降解，H₂O₂不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉化的樞紐。生命體內積累的H₂O₂是由一些氧化物催化超氧陰離子發(fā)生氧化還原反應而形成，H₂O₂相對超氧陰離子性質穩(wěn)定，但其存在可以直接或間接導致細胞膜脂質過氧化損害，加速細胞的衰老和解體，H₂O₂也是許多氧化應激反應中的關鍵調節(jié)因子。

雅吉生物*(H₂O₂檢測試劑盒(硫酸鈦比色法)其檢測原理是H₂O₂與硫酸鈦反應生成的過氧化物-鈦復合物黃色沉淀，溶解于強酸中，其黃色深淺與*濃度在一定范圍內呈線性關系，可通過比色法檢測412nm處吸光度，主要用于檢測植物組織、血清、血漿等樣品中*(H₂O₂)含量。該試劑盒僅用于科研領域不適用于臨床診斷或其他用途。

二、產品組成：

三、自備材料：

1、蒸餾水、丙酮

2、勻漿器或研缽

3、低溫離心機

4、分光光度計、比色杯

四、操作步驟(僅供參考)：

1、準備樣品︰

①植物樣品∶取正常或逆境下的新鮮植物組織，清洗干凈，擦干，切碎，迅速稱取5g ，加入5ml預冷的丙酮，在冰浴條件下迅速勻漿或研磨，4℃ 12000g離心20min，收集上清液，測量提取液總體積，4℃保存?zhèn)溆谩?/span>

②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測定，4℃保存，用于*的檢測。

③高活性樣品∶如果樣品中含有較高濃度的*，可以使用丙酮進行恰當?shù)南♂尅?/span>

2、配制10mM H₂O₂標準溶液∶由于*不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定*的實際濃度，該試劑盒提供的H₂O₂基液的H₂O₂濃度約為1M，用蒸餾水稀釋100倍，使H₂O₂濃度約為10mM，蒸餾水調零，分光光度計測定A₂₄₀，根據(jù)公式H₂O₂濃度(mM)=22.94×A₂₄₀計算出H₂O₂基液中H₂O₂的實際濃度，再用丙酮稀釋H₂O₂基液配制10mM H₂O₂丙酮標準溶液(一般情況下新配制的10mM H₂O₂基液A₂₄₀為0.4~0.45，3個月以后A₂₄₀為0.35~0.42)。

按下表依次稀釋(常用濃度0.3-3mM,即1~5號)∶

3、配制硫酸鈦溶液∶0.3g 硫酸鈦加入 6ml蒸餾水中，即為5%硫酸鈦溶液，4C保存。

4、H₂O₂加樣∶按照下表設置空白管、標準管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并注意避免產生氣泡;如果樣品中的H₂O₂濃度過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定，樣品的檢測最好能設置平行管。

5、H₂O₂測定∶混勻，室溫放置5min ， 12000g離心15min，棄上清液，留取沉淀，如有必要可加入預冷丙酮反復洗滌沉淀物，向各管的沉淀中加入2ml酸性基液，搖動，使沉淀溶解;比色杯光徑1cm，空白管調零，分光光度計測定412nm處各標準管、測定管的吸光度，如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測。

五、計算:以系列丙酮-H₂O₂標準(0.3、0.5、0.8、1、3、5、8 mM)為橫坐標，以對應的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，求得回歸方程;以測定管吸光度代入回歸方程求得待測樣品中H₂O₂的濃度。

組織樣品H₂O₂(mmol/g)=(C₀×V_T×N)/m

液體樣品H₂O₂ (mmol/L)=C₀×N

式中:

Co=根據(jù)待測樣品的吸光度在標準曲線求得H₂O₂濃度(mM)

V_T=待測樣品的總體積(L)

m=樣品質量(g)

N=樣本稀釋倍數(shù)

六、注意事項:

1、該試劑盒亦可用酶標儀進行檢測，但檢測的樣本數(shù)相應增加。

2、加入堿性基液、硫酸鈦溶液時，應直接加入至溶液中，不要粘到管壁。

3、過氧化物-鈦復合物黃色沉淀溶解于酸性基液時需要一段時間，需溶解，否則有可能影響測定結果。

4、H₂O₂基液和堿性基液應嚴格密閉保存，避免揮發(fā)，否則效率會下降。

5、H₂O₂基液和酸性基液有一定腐蝕性，請小心操作。

6、硫酸鈦溶解于水后應盡早使用，如暫時不用，可短期放置4℃冰箱保存﹔亦可用分析天平稱取一定量的粉劑，配置5%的濃度即可。

7、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

七、 有效期∶12個月有效。