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植物根系活力檢測(cè)試劑盒(TTC 比色法)操作方法

更新時(shí)間:2024-05-04      點(diǎn)擊次數(shù):1970


植物根系活力檢測(cè)試劑盒(TTC 比色法)

 

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

植物根系是活躍的吸收器官和合成器官,根的生長(zhǎng)情況和代謝水平即根系活力將直接影響植物地上部分的生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)狀況以及最終產(chǎn)量,是植物生長(zhǎng)的重要生理指標(biāo)之一。

TTC(2,3,5-氯化三苯基四氮唑)是一種氧化還原物質(zhì),是標(biāo)準(zhǔn)氧化電位為80mV 的氧化還原色素,溶解于水為無(wú)色,但還原后即生成紅色而不溶于水的三苯基甲腙(TTF),TTF比較穩(wěn)定,不會(huì)被空氣中的氧自動(dòng)氧化,所以TTC 常被用作酶試驗(yàn)的氫受體。 

植物根系活力檢測(cè)試劑盒(TTC比色法),又稱作植物根系脫氫酶活性檢測(cè)試劑盒,其檢測(cè)原理是當(dāng)測(cè)定植物根系活力時(shí),以TTC為底物,保溫1~4小時(shí),根系中脫氫酶能夠還原TTC并生成不溶于水的紅色TTF,再用有機(jī)溶劑(乙酸乙酯或丙酮等)將其從根中提取出來(lái),用分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀檢測(cè)485nm處吸光度,進(jìn)而計(jì)算出TTC 的還原量,以該還原量表示脫氫酶活性,并作為植物根系活力的指標(biāo)。該試劑盒主要用于定量測(cè)定植物的根系活力或脫氫酶活性。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

 

二、產(chǎn)品組成:

名稱規(guī)格

50T

存儲(chǔ)

試劑(A): TTC

1g

RT 避 光

試劑(B): TTC Assay buffer

250ml

RT

試劑(C): TTC 終止液

100ml

RT

試劑(D): Na2S2O4 粉末

0.1g

RT

使用說(shuō)明書(shū)

一份

 

三、自備材料:

1、蒸餾水、乙酸乙酯

2、離心管或容量瓶、濾紙

3、恒溫箱或水浴鍋、研缽或勻漿器

4、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀、比色杯或 96 孔板

 

四、操作步驟(僅供參考):

1、配制TTC溶液(0.4%):稱取0.4gTTC溶解于100ml蒸餾水即成,配制成溶液后應(yīng)4℃避光保存,若變紅應(yīng)棄用。
2、配制TTC Assay buffer工作液:將TTC溶液(0.4%)與TTC Assay buffer 等比例混合即成,建議現(xiàn)用現(xiàn)配,4℃避光保存,若變紅應(yīng)棄用。
3、配制TTF標(biāo)準(zhǔn)工作液:取0.25mlTTC溶液(0.4%)置于10ml離心管或容量瓶,加入少許Na2S2O4粉末(一般2mg左右),混勻,產(chǎn)生紅色的不溶于水的紅色顆粒物TTF,加10ml乙酸乙酯,充分混合溶解顆粒,靜置分層(下層0.25ml為無(wú)色

水層,不可用),上層紅色溶液中TTF濃度為100μg/ml。
按下表分別移取上層紅色溶液0.25、0.5、1、1.5、2ml置于離心管或容量瓶中,用乙酸乙酯補(bǔ)加至10ml,即獲得TTF系列標(biāo)準(zhǔn)管。

 

加入物(ml)

0

1

2

3

4

5

TTF 標(biāo)準(zhǔn)工作液

0

0.25

0.5

1

1.5

2

乙酸乙酯

10

9.75

9.5

9

8.5

8

相當(dāng)于 TTF 含量(μg)

0

25

50

100

150

200


4、準(zhǔn)備樣品:取0.2~0.5g植物須根系,洗凈,用濾紙吸干,浸沒(méi)于TTC Assay buffer工作液中,37℃避光孵育1~3h,加入2ml TTC終止液終止反應(yīng)。同時(shí)做一空白對(duì)照實(shí)驗(yàn),即根系先浸沒(méi)于2ml TTC終止液以殺死根樣,再加入10ml TTC Assay buffer工作液,37℃避光孵育1~3h。

5、提取:分別將上述實(shí)驗(yàn)組和空白對(duì)照組的根系取出,濾紙吸干水分,放入研缽或勻漿器中,加入3~4ml乙酸乙酯,充分研磨或勻漿,以提取出TTF。把紅色提取液(TTF)轉(zhuǎn)移至離心管,并用少量乙酸乙酯把殘?jiān)礈?~3次,再將洗滌液一并轉(zhuǎn)移至離心管,最后補(bǔ)加乙酸乙酯至10ml,搖勻。

6、測(cè)定:比色杯光徑1.0cm,系列標(biāo)準(zhǔn)管以“0"號(hào)管調(diào)零,測(cè)定1~5號(hào)管485nm的吸光度值;樣品管以空白對(duì)照組樣品提取液做參比,調(diào)零,以分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀測(cè)定實(shí)驗(yàn)組樣品提取液在 485nm 的吸光度值。

 

五、計(jì)算:

以系列標(biāo)準(zhǔn)溶液TTF含量(25、50、100、150、200μg)為橫坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)吸光度為縱坐標(biāo),繪制TTF標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)回歸方程計(jì)算待測(cè)樣品的TTF含量或TTC還原量(μg),即為根系活力或脫氫酶活性。

根系(脫氫酶)活力[mg/(g·h)]=m/(1000×W×t)

式中:

m=根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的樣品提取液TTF 含量(μg)= TTC 還原量(μg)

W=植物須根系的重量(g)

t=孵育時(shí)間(h)

 

六、注意事項(xiàng):

1、配制好的TTC溶液(0.4%)和TTC Assay buffer工作液應(yīng)避光保存,若變紅應(yīng)棄用。
2、根系種類不同,取樣量可有不同。

3、根系應(yīng)吸干水分但不能擠壓傷及細(xì)胞,才能測(cè)定準(zhǔn)確。

4、提取用的研缽或勻漿器、試管、比色皿均應(yīng)保持干燥,沒(méi)有水分。

5、由于本實(shí)驗(yàn)采用有機(jī)溶劑(乙酸乙酯或丙酮)提取TTF,因此不能用一次性塑料比色皿或者酶標(biāo)條進(jìn)行檢測(cè)。建議用石英比色皿或玻璃比色皿檢測(cè),檢測(cè)完成后用乙醇清洗并用水沖洗干燥即可。

6、如果沒(méi)有分光光度計(jì),也可以使用酶標(biāo)儀測(cè)定,但應(yīng)注意酶標(biāo)板每孔檢測(cè)體積。

7、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 

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