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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  檢測(cè)試劑盒  >  TE0461蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)檢測(cè)試劑盒(OAA微板法)

蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)檢測(cè)試劑盒(OAA微板法)

簡(jiǎn)要描述:蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)檢測(cè)試劑盒(OAA微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):TE0461
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-01
  • 訪  問(wèn)  量:406

詳細(xì)介紹

蘋(píng)果酸脫氫酶(Malate Dehydrogenase, MDH)是合成蘋(píng)果酸的關(guān)鍵酶之一,催化蘋(píng)果酸和草酰乙酸(OAA)的相互轉(zhuǎn)化,

參與眾多生理代謝途徑如TCA循環(huán)C4循環(huán)脂肪酸的氧化呼吸作用氮同化等,因此MDH在植物的生長(zhǎng)發(fā)育中發(fā)揮著重要作用,

廣泛存在于線粒體、細(xì)菌細(xì)胞膜上,為三羧酸循環(huán)中的一種酶,由于酶的來(lái)源不同,其某些性質(zhì)也不盡相同,MDH在細(xì)胞多種

生理活動(dòng)中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶

特異性MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴的MDH,細(xì)菌中通常只含有NAD-MDH,在真核細(xì)胞中NAD-MDH分布于

細(xì)胞質(zhì)和線粒體中。


蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)檢測(cè)試劑盒(OAA微板法)檢測(cè)原理是在弱堿條件下,以草酰乙酸(OAA)作為顯色底物,

OAA在MDH催化下被NADH還原為蘋(píng)果酸(Mal),每催化1分子OAA消耗1分子NADH,通過(guò)分光光度比色法(酶標(biāo)儀)測(cè)定3

40nm處吸光度的變化,計(jì)算出NADH的消耗速率進(jìn)一步推算出蘋(píng)果酸脫氫酶活性水平,主要用于檢測(cè)植物樣本、血清等中

蘋(píng)果酸脫氫酶活性。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。



操作步驟(僅供參考)

自備材料:

1、蒸餾水

2、電子天平、研缽或勻漿器、離心管或試管

3、低溫離心機(jī)、恒溫箱或水浴鍋、酶標(biāo)儀、酶標(biāo)板


操作步驟(僅供參考):

1、準(zhǔn)備樣品∶

①植物樣品︰取1g植物組織或水果中層果肉,加入2.5ml PAL Lysis Buffer,冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,4℃ 10000r/min

離心15~20min,留取上清液,-20℃凍存,用于苯丙氨解氨酶的檢測(cè)。

②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測(cè)定,-20℃凍存,用于苯丙解氨的檢測(cè)。

③細(xì)胞或組織樣品∶取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,4℃ 10000r/min離心15~20min,取上清液,

-20℃凍存,用于苯丙酸解氨酶的檢測(cè)。④高活性樣品︰如果樣品中含有較高活性的苯丙解氨酶,可以使用蒸餾水或PAL

Lysis Buffer稀釋進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

2、PAL加樣∶

取96孔板,按照下表設(shè)置對(duì)照孔、測(cè)定孔,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并

注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的PAL活性過(guò)高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,樣品的檢測(cè)最好能設(shè)置2平行孔,

求平均值。

加入物(μl)對(duì)照孔測(cè)定孔

蒸餾水150100

待測(cè)樣本5050

PAL Assay Buffer-50

3、PAL檢測(cè)︰

以對(duì)照孔為對(duì)照(調(diào)零),酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定孔的吸光度(記為   A測(cè)定0);40℃準(zhǔn)確孵育1h,立即加入10μl PAL終止

液終止反應(yīng)(備選方案),以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定孔的吸光度(記為A測(cè)定1)。

注意︰加入PAL終止液終止反應(yīng)為非必須步驟,可37℃準(zhǔn)確孵育1h后直接以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定

孔的吸光度。

注意事項(xiàng)∶

1、待測(cè)樣品中不能含有酶抑制劑,同時(shí)需避免反復(fù)凍融。

2、獲得上清液為PAL酶液,應(yīng)盡快檢測(cè),亦可-20°℃保存。

3、如果沒(méi)有可測(cè)定紫外區(qū)的酶標(biāo)儀和酶標(biāo)板,也可以使用紫外分光光度計(jì)和石英比色皿,但應(yīng)注意比色杯的最小檢測(cè)體積。

4、每次檢測(cè)指標(biāo)不宜過(guò)多,否則操作時(shí)間不一,有可能導(dǎo)致樣本間的差異。5、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。




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