T7核酸外切酶試劑作用于雙鏈DNA，沿5'→3'方向催化去除5'單核苷酸，它既能從5'末端起始消化，也能從雙鏈 DNA的切刻或缺口

處起始消化。它既能降解5'磷酸化 DNA 也能降解5'去磷酸化DNA。據(jù)報(bào)道，它能沿5'→3'方向降解RNA/DNA雜交雙鏈上的

RNA或DNA，但不能降解雙鏈或單鏈RNA。

組分

名稱數(shù)量

T7 Exonuclease (10 U/μl)100 μl/1 ml

10×T7 Exo Buffer1 ml/1 ml×5

單位定義

1 單位指在50μl反應(yīng)體系中，25℃條件下，30 分鐘內(nèi)能從雙鏈DNA底物上催化產(chǎn)生1 nmol的酸溶性脫氧核糖核苷酸所需要

的酶量。

儲(chǔ)存

置于-20°C，可保存3年。

使用注意事項(xiàng)

1. 1×T7 Exo Buffer：50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃），25℃溫育。

2. 該酶的最佳反應(yīng)溫度為25°C，75°C 20min可失活。

T7核酸外切酶試劑恒溫?cái)U(kuò)增使用策略及實(shí)例展示

應(yīng)用實(shí)例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進(jìn)行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測(cè)結(jié)果，可以看到檢測(cè)反應(yīng)<20min(達(dá)平臺(tái)期)。

應(yīng)用實(shí)例2： 用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。OG變色法為終點(diǎn)變色策略，在反應(yīng)結(jié)束后，倒置反應(yīng)管，溶解管蓋上染料后，陽(yáng)性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測(cè)結(jié)果。

應(yīng)用實(shí)例3：A3825-01 紅黃變色反應(yīng)（肉眼觀察）

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起

始前，下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后。

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