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DCS細胞,肉瘤細胞小鼠樹突狀細胞ATCC

簡要描述:DCS細胞,肉瘤細胞小鼠樹突狀細胞ATCC,雅吉生物細胞ATCC引種,代次靠前,細胞活率高狀態(tài)好,售后*,更多細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

  • 產品型號:YS098C
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2025-08-19
  • 訪  問  量:542

詳細介紹

細胞名稱:DCS細胞,肉瘤細胞小鼠樹突狀細胞ATCC

細胞代次:P4

細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

細胞凍存:無血清凍存液

細胞傳代:第一次建議1:2

細胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶,消毒后放到超凈臺內嚴格無菌操作,將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售后依據,不提供照片默認收到狀態(tài)良好。(注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進行對比培養(yǎng))

培養(yǎng)步驟

細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養(yǎng),傳代具體步驟如下細胞傳代:

A1、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

A2、懸浮細胞凍存:

1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm

離心5min;

2、棄上清,沉淀細胞加入1ml/支的雅吉生物無血清凍存液(C7001),混勻后加入凍存管中。(如:凍一支,加入 1ml 無血清凍存液即可)

3、將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要將細胞轉入液氮罐中,需在-80℃冰箱存

放 24 小時以上。

B1、對于貼壁細胞,傳代可參考如下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入到37℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

B2、貼壁細胞凍存:

1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。

細胞復蘇:

1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4、第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

DCS細胞,肉瘤細胞小鼠樹突狀細胞ATCC

注意事項:有些細胞比較特殊,如貼壁不牢,在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落,這是正常現象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

YS084CCNE-2低分化鼻咽癌細胞

YS085CCNE-2Z人鼻咽癌母系細胞

YS086CCOC1人卵巢癌細胞

YS087C卵巢癌CoC2細胞

YS088CCOLO320DM人結直腸腺癌細胞

YS089CCOLO205人結腸癌細胞

YS090CCOS-1非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

YS091CCOS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

YS092CDIFI人結腸癌細胞

YS093CCP-88草魚胚胎細胞

YS094CCRFK貓腎細胞

YS095CCRT神經膠質瘤細胞

YS096CCT26.WT小鼠結腸癌細胞

YS097CDaudi白血病細胞人成巨核細胞

YS098CDCS肉瘤細胞小鼠樹突狀細胞

YS099CDH82增生癥細胞狗腎惡性組織細胞

YS100CDLD-1人結直腸腺癌上皮細胞

YS101CDU-145人前列腺癌細胞

YS102CHUVEC和A549融合株EA.hy926

YS103CEAC小鼠艾氏腹水癌細胞

YS104CEC-304人血管內皮細胞

YS105CEC9706人食管癌細胞

YS106CEca-109人食管癌細胞

YS107CEJ人膀胱癌細胞

YS108CEL4小鼠淋巴瘤細胞

YS109C小鼠乳腺癌EMT-6

YS110CES-2癌細胞人卵巢透明細胞

YS111CFaDu人咽鱗癌細胞

YS112CGBC-SD人膽囊癌細胞

YS113CGES-1人胃粘膜細胞

YS114C肺腺癌GLC-82

YS115CNCI-H1299人肺腺癌細胞

YS116CH22小鼠肝癌細胞

YS117CH9c2(2-1)大鼠心肌細胞

YS118CHaCaT人正常皮膚細胞

YS119CHAL-01人急性混合型白血病細胞

YS120CHBZY-1大鼠腎內膜細胞

YS121CHCC1937人乳腺癌細胞

YS122CHCC827肺癌細胞人非小細胞

YS123C肝癌HCC-9204

YS124CHCCLM3人高轉移肝癌細胞

YS125C低分化結腸腺癌HCT-116

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