細胞名稱：HMEL上皮細胞ATCC

細胞代次：P4

細胞規(guī)格：T25瓶（包郵）/2冷凍管（需加干冰運輸費）

細胞凍存：無血清凍存液

細胞傳代：第一次建議1:2

細胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作，將細胞瓶放入37℃、5%CO₂的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（最好40x,100x,200x各一張），前三天照片是重要售后依據(jù)，不提供照片默認收到狀態(tài)良好。（注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基，以便進行對比培養(yǎng)）

培養(yǎng)時的注意技巧

1.換液前將培養(yǎng)瓶豎在培養(yǎng)箱靜置1小時左右，輕輕吸掉3ml左右培養(yǎng)基，然后加入3ml的新鮮培養(yǎng)基，混勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2.如果細胞密度比較稀，培養(yǎng)基沒有明顯變化，可以加入500ul的FBS混勻后，豎著培養(yǎng)。

3.傳代時，先按照換液步驟處理，吸掉3ml左右培養(yǎng)基后，加入10ml的新鮮培養(yǎng)基，混勻后分2個T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。

4.培養(yǎng)一周左右可以離心一次，以去除一些死細胞。

5.該細胞比較脆弱，培養(yǎng)過程中不要頻繁拿出來觀察，以免影響細胞的生長。

6.該細胞的生長環(huán)境比較敏感，需使用較好的血清培養(yǎng)。

7.建議使用未TC處理的瓶或者皿培養(yǎng)。

訂購建議：

為避免收到細胞后離心處理，推薦使用15ml離心管發(fā)貨，到貨后直接分裝到2個T25培養(yǎng)瓶即可。

注意事項：有些細胞比較特殊，如貼壁不牢，在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落，這是正?，F(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管，1000rpm離心5min，收集上清作過渡培養(yǎng)（后期對比培養(yǎng)），沉淀加入消化液1-2ml，輕輕吹打，重懸，消化1-2分鐘后，加5ml培養(yǎng)基終止反應。再離心，棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代（兩個T25），補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO₂細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

YS1210P大鼠子宮內(nèi)膜上皮原代細胞

YS1211P大鼠卵巢顆粒原代細胞

YS1212P大鼠子宮頸上皮原代細胞

YS1213P大鼠子宮平滑肌原代細胞

YS1214P大鼠卵巢上皮原代細胞

YS1215P大鼠子宮成纖維原代細胞

YS1216P大鼠卵巢成纖維原代細胞

YS1217P大鼠腎實質(zhì)原代細胞

YS1218P大鼠膀胱平滑肌原代細胞

YS1219P大鼠腎動脈內(nèi)皮原代細胞

YS1220P大鼠腎動脈平滑肌原代細胞

YS1221P大鼠腎小管上皮原代細胞

YS1222P大鼠腎小球內(nèi)皮原代細胞

YS1223P大鼠前列腺上皮原代細胞

YS1224P大鼠腎皮質(zhì)上皮原代細胞

YS1225P大鼠膀胱成纖維原代細胞

YS1226P大鼠腎足突原代細胞

YS1227P大鼠腎成纖維原代細胞

YS1228P大鼠尿道上皮原代細胞

YS1229P大鼠輸尿管上皮原代細胞

YS1230P大鼠心肌原代細胞

YS1231P大鼠心肌成纖維原代細胞

YS1232P大鼠主動脈內(nèi)皮原代細胞

YS1233P大鼠主動脈平滑肌原代細胞

YS1234P大鼠血管外膜成纖維原代細胞

YS1235P大鼠大隱靜脈平滑肌原代細胞

YS1236P大鼠冠狀動脈平滑肌原代細胞

YS1237P大鼠大隱靜脈內(nèi)皮原代細胞

YS1238P大鼠冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞

YS1239P大鼠滑膜原代細胞

YS1240P大鼠骨骼肌原代細胞

YS1241P大鼠真皮成纖維原代細胞

YS1242P大鼠軟骨原代細胞

YS1243P大鼠破骨原代細胞

YS1244P大鼠前脂肪原代細胞

YS1245P大鼠成骨原代細胞

YS1246P大鼠關節(jié)軟骨原代細胞

YS1247P大鼠表皮角質(zhì)形成原代細胞

YS1248P大鼠腦膜原代細胞

更多細胞歡迎咨詢我們：HMEL上皮細胞ATCC